Lab. de Planejamento Farmacêutico e Simulação Computacional
O LaPFarSC dispõe de uma abordagem multidisciplinar para estudar, planejar e desenvolver moléculas bioativas promissoras a partir de modelagem molecular e simulação computacional. Entre as linhas de pesquisas que desenvolvemos no laboratório estão: Estudo de dispersão de fármacos em sistemas poliméricos aplicando modelagem molecular e simulação de dinâmica molecular; Análise da liberação de fármacos visando o desenvolvimento de nanocarreadores baseados em silicatos lamelares aplicação de simulação computacional; Modelagem molecular de polimorfos cristalinos e co-cristais de fármacos; Planejamento de ligantes bioativos baseado na estrutura molecular do alvo terapêutico empregando modelagem molecular e simulação computacional; Modelagem molecular no estudo de processos fotoquímicos de filtros solares orgânicos: fotossensibilização e fotoestabilização; Estudo e desenho racional de novos ativos fotoprotetores aplicando modelagem molecular e dinâmica molecular; Estudo e identificação de ativos antipoluição aplicando modelagem molecular, docking e dinâmica molecular.
Projetos e parcerias
Projeto 1: Estudo da Dispersão Molecular do Fármaco Dapsona em Sistemas Poliméricos Aplicando Modelagem Molecular e Simulação de Dinâmica Molecular
Projeto de Pesquisa contemplado no âmbito da Chamada MCTI/CNPq nº 28/2018 Universal
Projeto 2: Modelagem Molecular do Polimorfismo Cristalino e Planejamento de Potenciais Co-cristais do Fármaco Macitentan
Projeto de Pesquisa contemplado no âmbito da Chamada FAPERJ ARC 2019 – Auxílio ao Pesquisador Recém-Contratado
Projeto 3: Receptor P2X7 e seu poro associado como uma ferramenta terapêutica. Focando no desenvolvimento de fármacos sintéticos e derivados de produtos naturais para inibir a função do receptor P2X7 e a resposta inflamatória aguda e crônica
Projeto de Pesquisa contemplado no âmbito da Chamada FAPERJ Edital Nº 14/2019 – Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro
Equipe
Estrutura
Endereço
Sala 18, Bloco L, subsolo
Centro de Ciências da Saúde
Av. Carlos Chagas Filho, 373
CEP: 21941-902
Estrutura
O LaPFarSC tem área total de 14 m2 e é equipado para estudos de modelagem molecular e simulação computacional aplicados no planejamento de fármacos e em temas de fronteira entre a Química Medicinal, Química Computacional e a Tecnologia Farmacêutica.
Equipamentos: Computadores desktop com sistema operacional Linux contendo diferentes programas científicos e configurados para computação de alta performance.
Produções recentes
Amparo, T. R.; Da Silva, A. C. P.; Seibert, J. B.; Da Silva, D. S.; Dos Santos, V. M. R.; Vieira, P. M. A.; Brandão, G. C.; De Souza, G. H. B.; Santos, B. A. M. C. In vitro and in silico investigation of the photoprotective and antioxidant potential of Protium spruceanum leaves and its main flavonoids. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry: 431, 114037, 2022.
Bello, M. L.; Junior, A. M.; Freitas, C. A.; Moreira, M. L. A.; Da Costa, J. P.; De Souza, M. A.; Santos, B. A. M. C.; De Sousa, V. P.; Castro, H. C.; Rodrigues, C. R.; Cabral, L. M. Development of novel montmorillonite-based sustained release system for oral bromopride delivery. European Journal of Pharmaceutical Sciences: 175, 106222, 2022.
Silva, T. B.; Ji, K. N. K.; Pauli, F. P.; Galvao, R. M. S.; Faria, A. F. M.; Bello, M. L.; Resende, J. A. L. C.; Campos, V. R.; Forezi, L. S. M.; Silva, F. C.; Faria, R. X.; Ferreira, V. F. Synthesis and in vitro and in silico studies of 1H- and 2H-1,2,3-triazoles as antichagasic agents. Bioorganic Chemistry: 116, 105250, 2021.
Arruda, J. C. C.; Rocha, N. C.; Santos, E. G.; Ferreira, L; Bello, M. L.; Penido, C.; Costa, T. E. M. M.; Santos, J. A. A.; Ribeiro, I. M.; Tomassini, T. C. B.; Faria, R. X. Physalin Pool from Physalis angulata L. Leaves and Physalin D Inhibit P2X7 Receptor Function In Vitro and Acute Lung Injury In Vivo. Biomedicine & Pharmacotherapy: 142, 112006, 2021.
Dos Santos, E. G.; Faria, R. X.; Rodrigues, C. R.; Bello, M. L. Molecular dynamic simulations of full-length human purinergic receptor subtype P2X7 bonded to potent inhibitors. European Journal of Pharmaceutical Sciences: 152, 1-12, 2020.
Paiva, J. P.; Diniz, R. R.; Leitao, A. C.; Cabral, L.; Fortunato, R. S.; Santos, B. A. M. C.; PÁDULA, M. Insights and controversies on sunscreen safety. Critical Reviews in Toxicology: 50, 707, 2020.6